微衛星（microsatellite analysis）即短串聯重復序列(Short tandem repeat，STR)，是由幾個堿基對作為單位，串聯重復形成的一類DNA序列，由于單位重復數目的變化，構成了STR基因座的遺傳多態性。由于其序列簡短 , 通過 PCR 很容易從基因組 DNA 中特異性地擴增出來 , 大大簡化了微衛星多態性分析的操作。研究者需在目標基因座設計一對或多對引物 , 通過 PCR 反應從模板 DNA 中將該基因擴增出來 , 然后使用測序儀進行電泳分離分析即可。它具有分布廣泛，易于檢測，信息量大，有高度多態性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優點。目前STR分析已廣泛應用于遺傳制圖、連鎖性分析、親子鑒定、疾病基因定位和物種多態性研究等諸多領域。
一 、分型原理
利用熒光標記的PCR引物對多個微衛星多態位點進行擴增，然后采用高分辨率膠電泳(如用于測序的毛細管電泳等)對擴增片斷進行分離，通過熒光檢測系統（如ABI測序儀）確定擴增片斷的長度，實現對微衛星多態位點的分型。
我公司采用ABI 3730測序儀對STR進行DNA片段分析，提供完整解決方案：
實驗方案的設計, 包括熒光標記的選擇，引物的設計、合成和標記，內標的選用等等；
完成熒光 PCR ，并在測序儀上完成電泳掃描 , 數據采集；
用軟件對分型數據進行處理分析 , 提供產物片段大小、數量多少的信息數據；
我們最終提供微衛星座位PCR產物全自動檢測及分型結果。
二、 客戶提供
1）基因組DNA：至少100 ng 樣品（每個多態性位點需樣品3-5 ul，濃度為30~50 ng/ul）；樣品溶解在ddH2O中，如果不是，請注明其成分以及可能殘留的抑制劑類型。
2）PCR產物：特異性好。
3）如需設計引物，請提供目的片段序列或者微衛星檢測位點，引物設計好后需客戶確認。
三、 實驗步驟
客戶提供血液樣本或DNA樣本——確定STR位點，設計合成特異PCR擴增引物（熒光標記引物）——進行PCR擴增，通過測序儀電泳檢測，獲得擴增片段相關數據——ABI3730XL 測序儀讀出擴增片段大小信息。
四 、收費標準
定區域位點的掃描
普通引物：1.50元/堿基
引物費用：我們推薦的熒光標記有FAM 、 HEX 、 NED 等，合成費用查詢合成報價
PCR費用：20元/樣本，包括預實驗和檢測。
分型費用：如果您已經完成 PCR 擴增，進行電泳分型、數據處理，包含內標價格為 10元 / 樣本。不包含內標價格為 8元 / 樣本，不足 96 個的按照 96 個收費。
