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無機(jī)碳脅迫下,優(yōu)勢和稀有微生物亞群落如何分化?

2021-07-12

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期刊:《Bioresource Technology》

影響因子:9.642


最近,派森諾生物再次與西北農(nóng)林科技大學(xué)合作,在《Bioresource Technology》發(fā)表論文,探究了在厭氧氨氧化耦合反硝化(SAD)過程中,是否優(yōu)勢微生物與稀有類群在對IC/NH4+-N脅迫的反應(yīng)中呈現(xiàn)出截然不同的生物多樣性模式,還是存在差異的潛在群落組裝機(jī)制。


研究背景

近幾十年來,生物反硝化工藝正處于由以下兩個方面推動的重大變革時期。一方面,有必要對過去30年建成的一些污水處理廠進(jìn)行改造。另一方面,日益嚴(yán)格的廢水營養(yǎng)指南的推動正在世界各地實施。因此,工業(yè)和城市污水處理廠(WWTPs)的能源中性和資源回收存在主要需求。厭氧氨氧化(anammox)過程已經(jīng)在許多WWTPs工程中成功運行,因為它們在反硝化方面具有成本效益和能源效率。在這些過程中,厭氧氨氧化耦合反硝化(SAD)過程已經(jīng)演變?yōu)榻鉀Q能源自給自足,N2O排放和碳足跡的策略。然而,厭氧氨氧化細(xì)菌對環(huán)境因素(包括pH,溶解氧(DO)和C/N比等)的敏感性一直是SAD過程主流應(yīng)用的限制因素。


研究目的

探究以下三個問題:

(1)在不同的IC/NH4+-N比率脅迫下,優(yōu)勢和稀有類群是否存在不同模式?

(2)優(yōu)勢和稀有類群共同作用是怎么樣的?影響優(yōu)勢和稀有類群動態(tài)的主要驅(qū)動因素是什么?

(3)哪些細(xì)菌亞群落是氮轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵調(diào)控因子?


研究方法

測序技術(shù):Illumina MiSeq高通量測序平臺

測序模式:微生物組細(xì)菌16S rRNA基因V3-V4區(qū)測序

實驗對象:已運行4年的實驗室規(guī)模的測序間歇反應(yīng)器(SBR)中,每個階段結(jié)束時采集5個污泥樣本,混合為1個。總共7期共產(chǎn)生7個樣本。


研究結(jié)果

1、優(yōu)勢和稀有亞群落的異質(zhì)性

經(jīng)過質(zhì)量過濾和拼接全部污泥樣品生成了149,108個細(xì)菌16S V3-V4高質(zhì)量序列,然后根據(jù)97%相似度進(jìn)行劃分,得到2495個OTU。優(yōu)勢(>0.05%)和稀有(<0.001%)分類水平分別包含116和822個OTU,分別占OTU總數(shù)的4.6%和32.9%。瞬時分類單元(介于優(yōu)勢和稀有物種之間)由1557個OTU組成,占OTU總數(shù)的62.4%。從群落組成和動態(tài)的角度來看,優(yōu)勢、稀有和瞬時的群落組成大不相同。另外,觀察到的優(yōu)勢分類單元在所有樣品都存在,而稀有分類單元只在來自第IV階段、第V階段和第VII階段的樣本中存在。通過Wilcoxon秩和檢驗,稀有的和優(yōu)勢的亞群落在IC/NH4+-N比值約束有顯著差異(P < 0.05)。在瞬時分類單元和整個群落中,Proteobacteria,Chloroflexi和Planctomycetes是SAD系統(tǒng)中的優(yōu)勢門,這些門可能對反硝化起關(guān)鍵作用。這些結(jié)果表明,不同生存策略已被優(yōu)勢、稀有和瞬時分類單元所采用。

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圖1 在不同的處理階段,不同亞群落和整個群落中的門的分布

 

2、環(huán)境因素與微生物群落之間的聯(lián)系

基于未加權(quán)UniFrac距離矩陣,PCoA的結(jié)果表明,優(yōu)勢和稀有亞群落之間的大部分差異可以歸因于不同的IC/NH4+-N比值。與優(yōu)勢亞群落和整個群落相比,稀有亞群落具有獨特的生物多樣性模式。此外,基于加權(quán)UniFrac距離,NMDS結(jié)果顯示,不同的IC/NH4+- N比值對分組模式有較大的影響。觀察到,低IC/NH4+-N比值(0-0.4)和高IC/NH4+-N比值(0.7-1.3)的樣本分別在優(yōu)勢的分類單元和整個群落中聚類更近。基于Spearman相關(guān)性的Mantel 檢驗結(jié)果進(jìn)一步證實,優(yōu)勢亞群落(R2 = 0.832,P < 0.001)相比于稀有亞群落(R2 = 0.658,P < 0.001)和整個群落更相似。鑒于第IV至第VII階段的NO2-N去除效率,因此得出結(jié)論認(rèn)為,稀有亞群落限制了分布,并對NO2-N的去除作出了重大貢獻(xiàn)。RDA分析結(jié)果表明,IC/NH4+-N比值是形成優(yōu)勢亞群落的主要因素。COD是形成稀有亞群落的主要因素。

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圖2 屬水平共生網(wǎng)絡(luò)圖

 

3、不同細(xì)菌亞群落的共生模式

優(yōu)勢和稀有亞群落呈現(xiàn)出鮮明的共現(xiàn)模式,暗示了它們在非生物脅迫下不同的生存策略。優(yōu)勢和瞬時亞群落之間內(nèi)部聯(lián)系大于瞬時和稀有亞群落之間的聯(lián)系。優(yōu)勢亞群落比稀有亞群落分布得更廣。稀有亞群落受到非生物脅迫的強(qiáng)烈負(fù)選擇,內(nèi)共生模式的發(fā)生率較高。


4、氮循環(huán)的功能屬和關(guān)鍵基因

與同化硝酸鹽還原基因相關(guān)的nasA基因比nasB和nirA基因更優(yōu)勢。至于反硝化基因,nirK,nosZ,norC,qnorB,nirS和nirD在第VII階段更優(yōu)勢。包括narG,napA和nrfA等在內(nèi)的所有功能基因在III-V階段具有較高的豐度。另外,與氨氧化有關(guān)的基因(amoB / C和hao)在V-VII期具有更高的豐度。KEGG分析顯示,III-VI階段(IC/NH4+-N比值為0.1-1.0)樣品具有更多的TCA循環(huán)(1.01-1.35%)和氮代謝(2.60-2.84%)的功能基因。與其他階段相比,來自第VII階段的樣品具有更多的脂肪酸代謝功能基因(0.057%),表明更高的IC/NH4+-N比進(jìn)了這些異養(yǎng)微生物中的有機(jī)物質(zhì)氧化。篩選出的屬,11個和12個功能屬分別獲得優(yōu)勢和稀有的亞群落。這些功能屬在去氮和COD中起到關(guān)鍵作用。

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圖3 氮循環(huán)功能基因預(yù)測


5、生態(tài)關(guān)聯(lián)和定量反應(yīng)關(guān)系

SAD系統(tǒng)中的厭氧氨氧化生物質(zhì)對非生物脅迫具有一定的抗性。厭氧氨氧化和DNRA是NH4+-N轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵途徑。稀有分類單元是NH4+-N積累的關(guān)鍵調(diào)控因子,而大量分類單元是NH4+-N消耗的主要調(diào)控因子。


總 結(jié)

在IC/NH4+-N比脅迫下,優(yōu)勢和稀有的細(xì)菌具有不同的組合模式,環(huán)境因素對這兩個細(xì)菌亞群落有不同的影響。另外,Ca. Brocadia通常是優(yōu)勢種,對IC脅迫具有較高的抗性。高IC/NH4+-N比(0.7-1.3)有利于HET、NIR、NAR和Ca. Jettenia,低IC/NH4+-N比(0-0.7)有利于AOB和NOB。稀有分類單元是NH4+-N積累和NO2--N消耗的關(guān)鍵調(diào)控因子。


文章索引:

Duntao Shu, Hong Yue, Yanling He, Gehong Wei (2018)Divergent assemblage patterns of abundant and rare microbial subcommunities in response to inorganic carbon stresses in a simultaneous anammox and denitrification (SAD) system .Bioresource Technology.257(2018)249-259



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