2024-09-25
派森諾的組學服務口碑一直在線，最近在單細胞轉錄組方面文章也是不斷產出，下面我們分享2篇合作客戶最新發表的文章給大家：
文 章一 英文標題：A single-cell transcriptomic landscape of cadmium-hindered brain development in mice 發表期刊：Communications biology 發表日期：2024-08-15 影響因子：5.2 物種樣本：小鼠腦 神經毒性鎘 (Cd) 暴露對大腦發育的影響尚未得到很好的闡明。為了研究這一點，作者讓懷孕的小鼠在整個妊娠期間接觸低劑量的Cd。然后，作者利用單細胞轉錄組測序 (scRNA-seq)，探索了胚胎大腦細胞暴露在Cd的反應，并確定了18個對Cd表現出不同反應的不同細胞亞群。通常，Cd暴露會阻礙大腦細胞的發育和成熟，尤其是祖細胞，例如神經祖細胞 (NPC) 和少突膠質祖細胞 (OPC)。它還會導致幾乎所有類型的大腦細胞發生顯著的細胞亞群轉變。此外，Cd 暴露降低了后代皮質神經元樹突的成熟度。重要的是，這些變化導致皮質中Ca2+活性異常和成熟后代的神經行為變化。這些數據有助于我們了解鎘暴露對大腦發育的影響和機制，并強調了在人口層面控制環境神經毒性暴露的重要性。 部分結果展示
文 章二 英文標題：A general pHLA-CD80 scaffold fusion protein to promote ef?cient antigen-speci?c T cell-based immunotherapy 發表期刊：Molecular Therapy–Oncolytics 發表日期：2024-09 影響因子：5.7 物種樣本：小鼠 由于抗原呈遞復雜，抗原特異性 T 細胞活化不足會阻礙免疫治療。此外，體內治療性T 細胞擴增會受到速度和功能的限制。在此，我們介紹了一種稱為抗原呈遞細胞模擬融合蛋白 (APC-mimic) 的模型融合蛋白，旨在模仿抗原呈遞細胞的天然抗原呈遞模式，并在體外和體內直接擴增 T 細胞。APC-mimic 包含同源肽-人類白細胞抗原 (pHLA) 復合物和共刺激標志物 CD80，它們是 APC上的天然配體。與體外未治療組相比，APC-mimic 導致抗原特異性 T 細胞的多克隆擴增約增加 400 倍，且無需專門的抗原呈遞細胞。通過單細胞免疫組庫測序 (scTCR-seq) 和單細胞轉錄組測序 (scRNA-seq) 的結合，我們在這些克隆型中鑒定出一種約 600 倍的單克隆擴增克隆型。它還在OT-1小鼠模型中被證實在體內也具有適用性。此外，通過 APC-mimic 擴增的 T 細胞可有效抑制過繼細胞轉移 (ACT) 小鼠模型中的腫瘤生長。這些發現為個性化治療的 APC-mimic平臺鋪平了道路，使多功能抗原特異性 T 細胞亞群在體外和體內直接擴增成為可能。 部分結果展示
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